Desde 2019, el sector sanitario se ha estado preparando para el viaje salvaje que sería el año electoral. Sin embargo, según algunos profesionales de Street, 2021 se parece mucho a 2009, y esto podría ser algo bueno para el sector. “[Creemos] que 2021 se desarrollará de manera muy similar a 2009 para el sector de la atención médica. Si de hecho las predicciones políticas de los mercados son correctas y los demócratas toman el control de la presidencia y de EE.UU. Senado, la retórica sobre los cambios en la política de atención médica excede la realidad de lo que se puede lograr”, señaló Eric Potoker, estratega de atención médica de la UBS. Potoker señala que la aprobación en 2009 de la Ley de Atención Médica Asequible (ACA) tuvo un efecto moderado en la industria, con una demanda de productos y servicios en aumento debido a la ampliación de la cobertura sanitaria. Las acciones de atención médica se beneficiaron de esto entre 2009 y 2015, y el sector superó al resto del mercado. Con este fin, Potoker cree que 2021 se desarrollará de una manera muy similar y, por lo tanto, señala el sector de atención médica como una necesidad. -área de vigilancia del mercado. Utilizando la base de datos de TipRanks, escaneamos la calle en busca de jugadas atractivas pero asequibles dentro del sector de la salud. Al fijarse en tres operaciones por menos de 5 dólares por acción, la plataforma reveló que incluso con el riesgo involucrado, las tres han obtenido un apoyo abrumadoramente alcista de los analistas, suficiente para obtener una calificación de consenso de "Compra fuerte". Es más, cada uno cuenta con un enorme potencial de crecimiento. Kintara Therapeutics (KTRA) Trabajando para satisfacer las necesidades de los pacientes que fracasan o se resisten a los regímenes de tratamiento actuales, Kintara Therapeutics se centra en el desarrollo de terapias contra el cáncer de vanguardia. Con base en su cartera diversa centrada en oncología y el precio de las acciones de $1.40, algunos miembros de Street creen que el precio de las acciones refleja un punto de entrada atractivo. El analista de Aegis, Nathan Weinstein, cita los dos activos oncológicos diferenciados de última etapa de la compañía como los principales componentes de su estrategia alcista. tesis. Estos candidatos son VAL-083, un agente quimioterapéutico de molécula pequeña para el tratamiento del glioblastoma multiforme (GBM), un cáncer cerebral altamente letal con una tasa de mortalidad de cinco años del 95%, y REM-001, una fototerapia diseñada para el tratamiento de enfermedades cutáneas. cáncer de mama metastásico (CMBC). Respecto al primero, Weinstein destaca el hecho de que VAL-083 afecta el ADN de una manera diferente que el estándar de atención actual, la temozolomida (TMZ). “Creemos que VAL-083 podría mostrar un beneficio relativo, particularmente en pacientes sin MGMT. Dos tercios de los pacientes con GBM tienen un promotor MGMT no metilado”, señaló el analista. Se ha descubierto que la enzima reparadora MGMT corrige el daño al ADN causado por TMZ. Sin embargo, los pacientes con una enzima reparadora MGMT no metilada tienen una mala respuesta al tratamiento con TMZ, lo que es un buen augurio para KTRA ya que su terapia tiene un mecanismo de acción diferente. "En nuestra opinión, los datos de los ensayos de fase 2 en curso presentados en la AACR (junio de 2020) son alentadores con respecto a los datos de supervivencia general (SG) y supervivencia libre de progresión (SSP) frente a los controles históricos", opinó Weinstein. En cuanto a REM-001, ha sido evaluado en más de 1,000 pacientes hasta la fecha y, por lo tanto, tiene un "perfil de seguridad bien caracterizado", en opinión de Weinstein. Además, en ensayos CMBC anteriores, el activo ha demostrado una eficacia sólida, incluida una respuesta completa del 80% de las lesiones evaluables. Todo lo anterior llevó a Weinstein a comentar: "Consideramos que la valoración de Kintara en el mercado es convincente, ya que se ofrece poco valor". estar adscrito a la empresa, a pesar de tener dos activos oncológicos listos para la fase 3 con suficiente financiación para alcanzar múltiples hitos en el futuro”. Con este fin, Weinstein califica a KTRA como Compra junto con un precio objetivo de $6. Este objetivo transmite su confianza en la capacidad de KTRA de subir un 341% más durante el próximo año. (Para ver el historial de Weinstein, haga clic aquí) ¿Están de acuerdo otros analistas? Son. Solo se han emitido calificaciones de compra, 3 para ser exactos, en los últimos tres meses. Por lo tanto, lo que se dice en la calle es que KTRA es una compra fuerte. Dado el precio objetivo promedio de $ 4.33, las acciones podrían dispararse un 218% desde los niveles actuales. (Consulte el análisis de acciones de KTRA en TipRanks) DiaMedica Therapeutics (DMAC) Utilizando sus tecnologías de vanguardia, DiaMedica Therapeutics desarrolla nuevas proteínas recombinantes para tratar enfermedades renales y neurológicas. Con un precio de 4.20 dólares por acción y posibles catalizadores en camino, no es de extrañar que esta acción esté en el radar de Wall Street. En representación de Craig-Hallum, el analista Alexander Nowak ve múltiples catalizadores de creación de valor disponibles y señala que la compañía parece "crónicamente infravalorada". .” De cara al cuarto trimestre, DMAC tendrá una reunión con la FDA para DM4 en accidente cerebrovascular isquémico agudo (AIS), donde la designación de avance, la evaluación de protocolo especial (SPA), el diseño del ensayo de fase 199 y la luz verde del estudio de fase 3 serán temas de discusión. discusión. DM199, el principal candidato de DMAC, es una forma recombinante de la proteína KLK1 (una serina proteasa endógena producida en los riñones, el páncreas y las glándulas salivales). Según Nowak, este estudio de fase 3 es el próximo gran catalizador potencial y posiblemente podría conducir a estrategias estratégicas. conversaciones de asociación. Añadió: "También creemos que un SPA que confirme la exclusión de la trombectomía mecánica y la oclusión de grandes vasos y los criterios de valoración de resultados excelentes de mRS/NIHSS es una gran victoria (básicamente significa replicar el estudio de fase 2 en la población con intención de tratar)". tendrá lugar más tarde de lo que Nowak pensaba (originalmente esperaba una reunión en agosto), el retraso se debe a la contratación de un grupo consultor externo para ayudar con la comunicación de la FDA, una “razón válida y sensata para el rechazo”, en su opinión. Por ello, DM199 está siendo evaluado en la enfermedad renal crónica (ERC). La inscripción al ensayo de Fase 2 se suspendió temporalmente en el segundo trimestre, pero la inscripción ha tenido una mejor tendencia. Cabe señalar que los retrasos se han relacionado principalmente con pacientes que estaban nerviosos por acudir a la clínica para la configuración inicial durante la crisis de COVID. Teniendo esto en cuenta, el analista espera que la lectura de los datos llegue en el primer trimestre de 1. Resumiendo todo, Nowak afirmó: “Aún consideramos que el ensayo de CKD de fase 2 es la oportunidad más importante e inmediata de creación de valor, dado el gran mercado y los recientes éxitos de la industria (RETA). Pero también somos más optimistas que la mayoría de los inversores en lo que respecta al ictus, ya que el único medicamento utilizado tiene más de dos décadas, no hay competidores serios en proceso y su aprobación (que sólo podría realizarse en unos pocos cientos de pacientes) podría conducir a una rápida adopción en 1 o 2 años”. Todo lo que DMAC tiene a su favor convenció a Nowak para reiterar su calificación de Compra. Junto con la llamada, adjuntó un precio objetivo de 15 dólares, lo que sugiere un potencial alcista del 265%. (Para ver el historial de Nowak, haga clic aquí) En general, las acciones de DMAC obtienen el visto bueno unánime del consenso de analistas, con 3 revisiones de Compra recientes que se suman a una calificación de Compra Fuerte. A 14.33 dólares, el precio objetivo promedio implica un potencial alcista del 248% con respecto a los niveles actuales. (Consulte el análisis de acciones de DMAC en TipRanks)OPKO Health (OPK)A través de sus productos únicos, laboratorios de diagnóstico integrales y una sólida línea de investigación y desarrollo, OPKO Health quiere mejorar la vida de los pacientes. Las acciones de OPKO han subido un 162% este año, pero a 3.86 dólares cada una, varios analistas creen que estas acciones todavía están infravaloradas. Tras el anuncio de que OPK había iniciado la fase 2 del estudio REsCue de Rayaldee para el tratamiento del COVID-19 leve a moderado El analista de cinco estrellas Edward Tenthoff, de Piper Sandler, señala que tiene grandes esperanzas puestas en la empresa. Rayaldee está actualmente aprobado para el hiperparatiroidismo secundario (SHPT) en la enfermedad renal crónica (ERC) en etapa 3-4 y está progresando a través de un estudio de fase 2 en pacientes en diálisis. Según Tenthoff, muchos de los pacientes en el estudio COVID tendrán la etapa 3. -4 ERC, “donde Rayaldee ha demostrado beneficio clínico”. Además de esto, el analista cree que aumentar el suero 25D puede aumentar la inmunidad de los macrófagos al secretar potentes proteínas antivirales dirigidas. Como reflejo de otro positivo, los ingresos por servicios de 251 millones de dólares en el segundo trimestre de 2 superaron las expectativas como resultado de los 2020 millones de PCR de SARS-CoV-2.2 y pruebas de anticuerpos realizadas en BioReference Labs durante el trimestre. Además de las buenas noticias, OPK realizó entre 45,000 y 55,000 pruebas por día en el tercer trimestre de 3 y unos ingresos por servicios de entre 2020 y 325 millones de dólares en el trimestre. Cabe señalar que esto incluye el negocio de diagnóstico de base, que comienza a recuperarse. Con este fin, Tenthoff estima que los ingresos por servicios podrían aumentar un 53% hasta alcanzar los 1.1 millones de dólares este año. Tenthoff también espera con interés las presentaciones regulatorias del somatrogon, el tratamiento de la compañía para la deficiencia pediátrica de la hormona del crecimiento (GHD). Su socio, Pfizer, planea presentar la BLA este otoño, con EE.UU. La aprobación y el lanzamiento al mercado podrían llegar en el segundo semestre de 2. Se espera que este trimestre concluya un estudio europeo de etiqueta abierta que permitirá una presentación ante la EMA en 2021. Además, los datos fundamentales japoneses de fase 3 en pacientes pediátricos con GHD podrían respaldar una presentación regulatoria en el país en el 1S21. Según el ensayo de fase 3 de la terapia, en el que cumplió el criterio de valoración principal con la velocidad de crecimiento, Tenthoff considera probable la aprobación. En línea con su enfoque optimista, Tenthoff se queda con los alcistas. Con este fin, mantiene una calificación de sobreponderación (es decir, compra) y un precio objetivo de 10 dólares para la acción. Los inversores podrían embolsarse una ganancia del 159%, si se alcanza este objetivo en los próximos doce meses. (Para ver el historial de Tenthoff, haga clic aquí). Considerándolo todo, otros analistas se hacen eco del sentimiento de Tenthoff. 4 Compras y no retenciones o ventas se suman a una calificación de consenso de Compra Fuerte. Con un precio objetivo promedio de $ 8, el potencial alcista es del 107%. (Consulte el análisis de acciones de OPKO en TipRanks) Para encontrar buenas ideas para la negociación de acciones de atención médica con valoraciones atractivas, visite Best Stocks to Buy de TipRanks, una herramienta recientemente lanzada que reúne todos los conocimientos sobre acciones de TipRanks. Descargo de responsabilidad: las opiniones expresadas en este artículo son únicamente los de los analistas destacados. El contenido está destinado a ser utilizado únicamente con fines informativos.
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