Puede suceder en un minuto en Nueva York. Estamos hablando de las ganancias masivas que ciertas acciones de atención médica son capaces de registrar en lo que parece una fracción de segundo. A diferencia de los nombres de otras áreas del mercado, los resultados de ganancias no muestran el panorama completo. Más bien, otros factores, como los datos de ensayos clínicos o las decisiones regulatorias, pueden ser más útiles para determinar si una empresa en particular está en el camino hacia ingresos que le permitan mantenerse con vida. Por lo tanto, cualquier actualización positiva puede ser el catalizador que haga que las acciones se disparen hacia el espacio exterior. Sin embargo, estas jugadas no están exentas de riesgos. Un resultado decepcionante también podría ser la chispa que enciende la llama y sólo lanza las acciones en la dirección opuesta. Esto es lo que hace que las acciones de atención médica atractivas sean tan difíciles de detectar, pero los analistas pueden ayudar. Utilizando la base de datos de TipRanks, encontramos tres acciones de atención médica que recibieron el amor de la calle antes de los principales posibles catalizadores. Cada nombre ha acumulado suficientes llamadas alcistas para obtener una calificación de consenso de "Compra fuerte". Aquí también está sobre la mesa un gran potencial de crecimiento. Kala Pharmaceuticals (KALA) Al desarrollar tratamientos para afecciones oculares inflamatorias, Kala Pharmaceuticals quiere mejorar las vidas de los pacientes en todo el mundo. Dado que se acerca rápidamente la fecha PDUFA del 30 de octubre para su producto EYSUVIS, varios analistas piensan que ahora es el momento de subirse al barco. EYSUVIS es un corticosteroide diseñado para el tratamiento a corto plazo de los signos y síntomas de la enfermedad del ojo seco (EOS). La EOS es una enfermedad multifactorial de las lágrimas y de la superficie ocular del ojo que provoca malestar, alteraciones visuales e inestabilidad de la película lagrimal, que suele ir acompañada de hiperosmolaridad (mayor concentración de sal que agua en las lágrimas) e inflamación. La enfermedad, que afecta a unos 16.4 millones de adultos en EE. UU., tiene un gran impacto en la calidad de vida del paciente y, en algunos casos, puede provocar una disminución de la productividad laboral. La analista de Wedbush, Liana Moussatos, es optimista sobre las perspectivas de la terapia y señala que su aprobación podría venir antes de la fecha PDUFA. Con este fin, EE.UU. El lanzamiento está previsto para principios de 2021, y KALA estará listo para su lanzamiento en el cuarto trimestre de 4, y el analista cree que podrían esperarse ingresos de gran éxito (2020 millones de dólares). Citando presentaciones de líderes de opinión clave (KOL), Moussatos destaca la amplia oportunidad de mercado para el activo dada la necesidad insatisfecha actual y su posición potencial como el primer corticosteroide aprobado en esta indicación. Además, según los datos clínicos, a diferencia de los medicamentos ya aprobados RESTASIS, CEQUA y XIIDRA, la terapia generó un rápido inicio de acción, superando también Eventos adversos bien conocidos asociados con los cetosteroides, como aumentos en la presión intraocular (PIO). Moussatos mencionó: “Dr. Holland hizo referencia específica en sus comentarios tanto al rápido inicio de acción de EYSUVIS como a su perfil de seguridad favorable con respecto a la elevación de la PIO como razón para su elección de usarlo como terapia de primera línea para un alto porcentaje de sus pacientes si se aprueba. "Resumiendo todo, el analista afirmó: "Dado el control inadecuado de los brotes de ojo seco en los tratamientos estándar actuales y la falta de voluntad de los profesionales del cuidado de la vista (excepto los especialistas en córnea) para usar corticosteroides no aprobados, creemos que EYSUVIS es está en una posición única para abordar de inmediato una porción desatendida del mercado que utiliza corticosteroides no aprobados como terapia a corto plazo para un alivio rápido, mientras se dirige gradualmente a los usuarios crónicos de agentes inmunomoduladores como la ciclosporina (RESTASIS, CEQUA) y lifitegrast (XIIDRA) en terapia de mantenimiento. ”Con este fin, Moussatos califica a KALA con un desempeño superior (es decir, Buy) junto con un precio objetivo de $ 39. Esto sitúa el potencial de subida en un enorme 430%. (Para ver el historial de Moussatos, haga clic aquí) En general, otros analistas se hacen eco del sentimiento de Moussatos. 4 compras y 1 retención se suman a una calificación de consenso de Compra fuerte. Con un precio objetivo promedio de $ 20.80, el potencial alcista es del 173%. (Consulte el análisis de acciones de KALA en TipRanks) Revance Therapeutics (RVNC) Centrado en ofertas estéticas y terapéuticas innovadoras, Revance Therapeutics trabaja para abordar las necesidades insatisfechas de los pacientes. Mientras hay múltiples catalizadores en el horizonte, Wall Street está golpeando la mesa. Los inversores esperan ansiosamente la decisión de la FDA con respecto al nuevo producto de toxina botulínica (BoNT) de RVNC, daxibotulinumtoxinA para inyección (DAXI), en líneas glabelares (fruncido el ceño). La fecha del PDUFA está prevista para el 25 de noviembre. Antes de la decisión, Seamus Fernández del Guggenheim tiene grandes esperanzas. "Teniendo en cuenta los resultados positivos de SAKURA, nuestras expectativas de aprobación son altas", comentó el analista de 5 estrellas. Dicho esto, Fernández sostiene que "el potencial de DAXI en el mercado terapéutico está subestimado, particularmente para los próximos resultados de ASPEN-1 en distonía cervical (CD )”, que es un trastorno del movimiento que resulta en una postura anormal o torsión del cuello. Esta indicación marca la incursión de DAXI en el mundo de la terapéutica, y la lectura fundamental de datos de primera línea de ASPEN-1 llegará a finales de noviembre o antes. Cuando se trata de DAXI en la indicación de CD, el perfil de acción prolongada del activo lo destaca en comparación con los BoNT disponibles, que son de acción corta. En un ensayo de fase 2, DAXI demostró una duración del efecto superior a 20 a 24 semanas en todas las dosis, frente a la de las toxinas BoNT comercializadas (12 semanas en promedio; varía de 12 a 18 semanas según la formulación o la dosis). acceso limitado a BoNT a un programa de dosificación cada 12 semanas (Q12W) para CD. Sin embargo, según las discusiones de expertos, entre el 20% y el 25% de los pacientes con EC de novo se quejan de dolor recurrente antes de la siguiente inyección y, por lo tanto, no encuentran alivio con el programa de dosificación de Q12W exigido por el seguro. DAXI podría ser una BoNT alternativa para estos pacientes. Además, DAXI había demostrado un efecto de tratamiento máximo del 50 % en su ensayo anterior de fase 2, que, en nuestra opinión, es el mejor de su clase”, explicó Fernández. Con este fin, podría haber una mejora sustancial en juego si RVNC reporta datos positivos. Si eso no fuera suficiente, la publicación de los resultados de primera línea de su ensayo de Fase 2 en fascitis plantar (PF), una causa común de dolor en el talón, está previsto para el mismo período. Aproximadamente 2 millones de pacientes con esta afección buscan tratamiento anualmente, pero el estándar de atención generalmente incluye AINE, aparatos ortopédicos, fisioterapia, descanso, pérdida de peso o corticosteroides, y los médicos intentan evitar el uso excesivo de esteroides. Sin embargo, las NTBo, utilizadas fuera -Etiquetado por algunos especialistas debido al éxito en estudios pequeños, aún no han tenido éxito en un estudio aleatorizado de Fase 2 o Fase 3. "Dada la oportunidad de diferenciarse del mercado terapéutico existente de NTBo, RVNC está llevando a cabo un segundo ensayo de fase 2 más grande con 155 pacientes", señaló Fernández. Si bien sus modelos no incluyen PF, los resultados favorables podrían cambiar las reglas del juego. Teniendo todo esto en consideración, Fernández mantiene una calificación de Compra y un precio objetivo de $41. Este objetivo transmite su confianza en la capacidad de RVNC de subir un 65% más durante el próximo año. (Para ver el historial de Fernández, haga clic aquí) ¿Están de acuerdo otros analistas? Son. Solo se han emitido calificaciones de compra, 5 para ser exactos, en los últimos tres meses. Por tanto, el mensaje es claro: RVNC es una compra fuerte. Dado el precio objetivo promedio de 34.20 dólares, las acciones podrían subir un 38% el próximo año. (Consulte el análisis de acciones de RVNC en TipRanks) Rhythm Pharmaceuticals (RYTM) Al cambiar la forma en que se diagnostican y tratan los trastornos genéticos raros de la obesidad, Rhythm Pharmaceuticals está desarrollando terapias de vanguardia. Mientras se prepara para catalizadores potenciales clave, Street tiene el ojo puesto en este nombre de atención médica. En mayo, la FDA aceptó la nueva solicitud de fármaco de RYTM para setmelanotida, el agonista del receptor de melanocortina-4 (MC4R) de la compañía, en pro-opiomelanocortina (POMC). ) y obesidades por deficiencia del receptor de leptina (LEPR). Con una fecha de PDUFA fijada para el 22 de noviembre, una decisión de aprobación está a la vuelta de la esquina. El analista de Ladenburg, Michael Higgins, señala que después de una actualización de la gerencia, su tesis alcista permanece prácticamente intacta. RYTM reveló que una dosificación semanal de setmelanotida logró resultados similares a la formulación diaria, con una pérdida de peso comparable entre los pacientes tratados que la del placebo. "Estos datos podrían establecer una expansión de la etiqueta para setmelanotida luego de su aprobación y pueden ser particularmente ventajosos para la administración pediátrica, que a menudo son los más afectados por POMC y LEPR", comentó Higgins. El analista también está atento a los datos del ensayo fundamental que evalúa setmelanotida. en el síndrome de Bardet-Biedl (BBS) y el síndrome de Alström, cuyos datos se esperan para el cuarto trimestre de 4 o el primer trimestre de 2020, y el estudio de fase 1 de setmelanotida en la obesidad heterocigótica de alto impacto (HET) y otros trastornos genéticos, que podría publicarse en el cuarto trimestre. 2021. En un artículo de revista reciente que destaca la setmelanotida en pacientes con BBS, los datos publicados destacan aún más el éxito de los pacientes con BBS que toman setmelanotida, ya que las medidas de eficacia aumentan con el uso prolongado. Higgins considera que el artículo es alentador, dado que fue escrito por varios KOL de renombre. Higgins señala que este conjunto fundamental de datos de pacientes es al menos el doble del tamaño del ensayo de fase 3 de POMC/LEPR, lo que transmite el aumento en el tamaño del mercado. oportunidad. Hay aproximadamente 250 pacientes POMC/LEPR en los EE. UU., en comparación con aproximadamente 2,000 pacientes BBS/Alström. En cuanto al estudio de la canasta, Higgins estima que hay decenas de miles de pacientes con trastornos de la vía MCR. Teniendo en cuenta todo lo anterior, Higgins se queda con los alcistas. Además de una calificación de Compra, asigna un precio objetivo de 43 dólares a la acción. Los inversores podrían embolsarse una ganancia del 95%, si se alcanza este objetivo en los próximos doce meses. (Para ver el historial de Higgins, haga clic aquí) A juzgar por el desglose del consenso, las opiniones no son nada mixtas. Con 4 compras y ninguna retención o venta asignada en los últimos tres meses, se dice en la calle que RYTM es una compra fuerte. A 38.67 dólares, el precio objetivo medio implica un potencial de subida del 75%. (Consulte el análisis de acciones de RYTM en TipRanks) Para encontrar buenas ideas para la negociación de acciones de atención médica con valoraciones atractivas, visite Best Stocks to Buy de TipRanks, una herramienta recientemente lanzada que reúne todos los conocimientos sobre acciones de TipRanks. Descargo de responsabilidad: las opiniones expresadas en este artículo son únicamente los de los analistas destacados. El contenido está destinado a ser utilizado únicamente con fines informativos.
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