El programa de desarrollo de la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca Plc (NYSE:AZN) podría sufrir más retrasos, ya que la Administración de Alimentos y Medicamentos ha ampliado el alcance de su investigación sobre el ensayo detenido, informó Reuters el miércoles. Qué sucedió: la agencia federal está investigando si se producen efectos secundarios Un virus similar al observado en el ensayo de la vacuna COVID-19 (mielitis transversa) también surgió en los ensayos de otras vacunas diseñadas por la Universidad de Oxford, dijo el socio de AstraZeneca, citando a personas familiarizadas con el asunto. Las vacunas que supuestamente se están revisando utilizan un adenovirus modificado como vector y se dirigen a enfermedades como el síndrome respiratorio de Oriente Medio y la gripe. Las vacunas de Oxford utilizan un adenovirus de chimpancé, ChAdOx1, a diferencia de otros desarrolladores de vacunas que utilizan una variante humana. Una revisión de los artículos de investigación realizada por Reuters encontró que en un ensayo, un efecto secundario grave citado por los investigadores se clasificó como no relacionado con la vacuna. Otra complicación que puede afectar el ensayo: el informe de Reuters dice que la FDA está solicitando datos a la farmacéutica británica. firma que tiene un formato diferente al utilizado por la FDA. Personas familiarizadas con los acontecimientos dijeron a Reuters que las acciones de la FDA no son un indicador de que haya problemas de seguridad relacionados con cualquiera de las vacunas bajo revisión. Benzinga está cubriendo todos los ángulos de cómo el coronavirus afecta al mundo financiero. Para recibir actualizaciones diarias, suscríbase a nuestro boletín informativo sobre coronavirus. Por qué es importante: el mes pasado, los ensayos de la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca se detuvieron después de que un voluntario desarrolló síntomas de un trastorno neurológico grave conocido como mielitis transversa. La compañía con sede en Cambridge, Reino Unido, ha reanudado los ensayos. en India, Sudáfrica, Brasil y el Reino Unido Algunos científicos han cuestionado por qué los ensayos de la vacuna COVID-19 del fabricante de medicamentos siguen suspendidos en los EE. UU. Mientras que AstraZeneca experimenta retrasos, Pfizer Inc (NYSE: PFE) está buscando la autorización de la FDA para ampliar sus ensayos de última etapa agregando más participantes.Acción del precio de AZN: Las acciones de AstraZeneca terminaron la sesión del miércoles con una caída del 0.54% a 54.81 dólares y cayeron ligeramente más fuera de horario. Vea más de Benzinga * Operaciones de opciones para este mercado loco: obtenga opciones de Benzinga para seguir ideas comerciales de alta convicción * Regeneron dice que el cóctel de anticuerpos COVID-19 ayudó a los pacientes no hospitalizados a sanar más rápido en los primeros ensayos * El CEO de Sanofi dice que el proceso de desarrollo de la vacuna COVID-19 Acelerado, no eludido (C) 2020 Benzinga.com. Benzinga no proporciona asesoramiento en materia de inversiones. Reservados todos los derechos.,
El programa de desarrollo de la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca Plc (NYSE:AZN) podría sufrir más retrasos, ya que la Administración de Alimentos y Medicamentos ha ampliado el alcance de su investigación sobre el ensayo detenido, informó Reuters el miércoles. Qué sucedió: la agencia federal está investigando si se producen efectos secundarios Un virus similar al observado en el ensayo de la vacuna COVID-19 (mielitis transversa) también surgió en los ensayos de otras vacunas diseñadas por la Universidad de Oxford, dijo el socio de AstraZeneca, citando a personas familiarizadas con el asunto. Las vacunas que supuestamente se están revisando utilizan un adenovirus modificado como vector y se dirigen a enfermedades como el síndrome respiratorio de Oriente Medio y la gripe. Las vacunas de Oxford utilizan un adenovirus de chimpancé, ChAdOx1, a diferencia de otros desarrolladores de vacunas que utilizan una variante humana. Una revisión de los artículos de investigación realizada por Reuters encontró que en un ensayo, un efecto secundario grave citado por los investigadores se clasificó como no relacionado con la vacuna. Otra complicación que puede afectar el ensayo: el informe de Reuters dice que la FDA está solicitando datos a la farmacéutica británica. firma que tiene un formato diferente al utilizado por la FDA. Personas familiarizadas con los acontecimientos dijeron a Reuters que las acciones de la FDA no son un indicador de que haya problemas de seguridad relacionados con cualquiera de las vacunas bajo revisión. Benzinga está cubriendo todos los ángulos de cómo el coronavirus afecta al mundo financiero. Para recibir actualizaciones diarias, suscríbase a nuestro boletín informativo sobre coronavirus. Por qué es importante: el mes pasado, los ensayos de la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca se detuvieron después de que un voluntario desarrolló síntomas de un trastorno neurológico grave conocido como mielitis transversa. La compañía con sede en Cambridge, Reino Unido, ha reanudado los ensayos. en India, Sudáfrica, Brasil y el Reino Unido Algunos científicos han cuestionado por qué los ensayos de la vacuna COVID-19 del fabricante de medicamentos siguen suspendidos en los EE. UU. Mientras que AstraZeneca experimenta retrasos, Pfizer Inc (NYSE: PFE) está buscando la autorización de la FDA para ampliar sus ensayos de última etapa agregando más participantes.Acción del precio de AZN: Las acciones de AstraZeneca terminaron la sesión del miércoles con una caída del 0.54% a 54.81 dólares y cayeron ligeramente más fuera de horario. Vea más de Benzinga * Operaciones de opciones para este loco mercado: obtenga opciones de Benzinga para seguir ideas comerciales de alta convicción * Regeneron dice que el cóctel de anticuerpos COVID-19 ayudó a los pacientes no hospitalizados a sanar más rápido en los primeros ensayos * El CEO de Sanofi dice que el proceso de desarrollo de la vacuna COVID-19 Acelerado, no eludido (C) 2020 Benzinga.com. Benzinga no proporciona asesoramiento en materia de inversiones. Reservados todos los derechos.
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