El director ejecutivo de Moderna Inc (NASDAQ:MRNA) dijo la semana pasada que no solicitará autorización de uso de emergencia para su candidata a vacuna contra el coronavirus mRNA-1273 antes del XNUMX de noviembre. 3 US elección presidencial. La inscripción al ensayo alcanza el 94% del objetivo: la vacuna candidata de Moderna se encuentra en un ensayo de fase 3 a gran escala denominado COVE con una inscripción objetivo de 30,000 participantes. Aproximadamente 28,043, o el 93.5%, de los participantes objetivo se han inscrito en el estudio. , dijo Moderna en un tweet el viernes por la noche. De esas personas, a 19,369 se les ha administrado una segunda dosis.> Hasta el viernes 2 de octubre de 2020, 28,043 participantes se han inscrito en el estudio COVE de fase 3 y aproximadamente el 33% de los participantes se han inscrito de forma acumulativa. son de diversas comunidades. 19,369 participantes han recibido su segunda vacuna. https://t.co/ToJWTx59PI pic.twitter.com/dR3r19CKav> > — Moderna (@moderna_tx) October 2, 2020The study protocol calls for administering two doses of mRNA-1273 — the first on day one and the second on day 29.About 33% of the participants were from diverse communities, Moderna said. La compañía anunció la dosis del primer paciente en el ensayo el 27 de julio. Ver también: La próxima semana en biotecnología: decisión de la FDA de Avenue, reunión de Alkermes Adcom, oferta pública inicial de Aziyo Biologics, ¿la desaceleración de la inscripción detrás del retraso? Las débiles expectativas de Moderna con respecto a un lanzamiento acelerado bajo una autorización de uso de emergencia se pueden atribuir en parte a la desaceleración en la inscripción en las últimas semanas, según un analista del lado de ventas. “La tasa de inscripción más lenta de Moderna (en parte debido a un esfuerzo por incluir grupos demográficos más diversos) probablemente retrasará el cronograma más temprano posible para una primera lectura provisional positiva de eficacia hasta después de los EE. UU. elección”, dijo en una nota el analista de Raymond James, Steven Seedhouse. El analista dijo que espera que Pfizer Inc. (NYSE: PFE)/BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX) será el primero en publicar una lectura de eficacia provisional antes de las elecciones y probablemente antes del XNUMX de octubre. 22 reunión general de Adcom de vacunas. Las cifras concretas corroboran las conjeturas sobre el motivo del posible retraso en el programa de vacunas de Moderna. Fuente: Moderna nov. Es probable que el 25 sea la fecha en la que estarán disponibles suficientes datos de seguridad para incluirlos en una solicitud de autorización de uso de emergencia, dijo la semana pasada el director ejecutivo de Moderna, Stéphane Bancel, al Financial Times. Acción del precio del ARNm: las acciones de Moderna ganaron un 4.56% en la sesión del lunes, cerrando a 71.95 dólares. Enlace relacionado: Atención, inversores en biotecnología: marque su calendario para las fechas PDUFA de octubre Últimas calificaciones para MRNA FechaFirmActionDesde hasta septiembre de 2020SVB LeerinkDowngradesMarket PerformUnderperform Ago 2020SVB LeerinkMantainsMarket Perform Ago 2020SVB LeerinkMaintainsMarket Perform Ver más calificaciones de analistas para MRNA Ver las últimas calificaciones de analistas Ver más de Benzinga * Operaciones de opciones para Este mercado loco: obtenga opciones de Benzinga para seguir ideas comerciales de alta convicción * Las reuniones de octubre de la FDA y los CDC sobre las vacunas contra el coronavirus preparan el escenario para la autorización de uso de emergencia * The Daily Biotech Pulse: Eton obtiene el segundo visto bueno de la FDA del mes, actualizaciones de vacunas de Moderna, CureVac( C) 2020 Benzinga.com. Benzinga no brinda asesoramiento de inversión.
El director ejecutivo de Moderna Inc (NASDAQ:MRNA) dijo la semana pasada que no solicitará autorización de uso de emergencia para su candidata a vacuna contra el coronavirus mRNA-1273 antes del XNUMX de noviembre. 3 US elección presidencial. La inscripción al ensayo alcanza el 94% del objetivo: la vacuna candidata de Moderna se encuentra en un ensayo de fase 3 a gran escala denominado COVE con una inscripción objetivo de 30,000 participantes. Aproximadamente 28,043, o el 93.5%, de los participantes objetivo se han inscrito en el estudio. , dijo Moderna en un tweet el viernes por la noche. De esas personas, a 19,369 se les ha administrado una segunda dosis.> Hasta el viernes 2 de octubre de 2020, 28,043 participantes se han inscrito en el estudio COVE de fase 3 y aproximadamente el 33% de los participantes se han inscrito de forma acumulativa. son de diversas comunidades. 19,369 participantes han recibido su segunda vacuna. https://t.co/ToJWTx59PI pic.twitter.com/dR3r19CKav> > — Moderna (@moderna_tx) October 2, 2020The study protocol calls for administering two doses of mRNA-1273 — the first on day one and the second on day 29.About 33% of the participants were from diverse communities, Moderna said. La compañía anunció la dosis del primer paciente en el ensayo el 27 de julio. Ver también: La próxima semana en biotecnología: decisión de la FDA de Avenue, reunión de Alkermes Adcom, oferta pública inicial de Aziyo Biologics, ¿la desaceleración de la inscripción detrás del retraso? Las débiles expectativas de Moderna con respecto a un lanzamiento acelerado bajo una autorización de uso de emergencia se pueden atribuir en parte a la desaceleración en la inscripción en las últimas semanas, según un analista del lado de ventas. “La tasa de inscripción más lenta de Moderna (en parte debido a un esfuerzo por incluir grupos demográficos más diversos) probablemente retrasará el cronograma más temprano posible para una primera lectura provisional positiva de eficacia hasta después de los EE. UU. elección”, dijo en una nota el analista de Raymond James, Steven Seedhouse. El analista dijo que espera que Pfizer Inc. (NYSE: PFE)/BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX) será el primero en publicar una lectura de eficacia provisional antes de las elecciones y probablemente antes del XNUMX de octubre. 22 reunión general de Adcom de vacunas. Las cifras concretas corroboran las conjeturas sobre el motivo del posible retraso en el programa de vacunas de Moderna. Fuente: Moderna nov. Es probable que el 25 sea la fecha en la que estarán disponibles suficientes datos de seguridad para incluirlos en una solicitud de autorización de uso de emergencia, dijo la semana pasada el director ejecutivo de Moderna, Stéphane Bancel, al Financial Times. Acción del precio del ARNm: las acciones de Moderna ganaron un 4.56% en la sesión del lunes, cerrando a 71.95 dólares. Enlace relacionado: Atención, inversores en biotecnología: marque su calendario para las fechas PDUFA de octubre Últimas calificaciones para MRNA FechaFirmActionDesde hasta septiembre de 2020SVB LeerinkDowngradesMarket PerformUnderperform Ago 2020SVB LeerinkMantainsMarket Perform Ago 2020SVB LeerinkMaintainsMarket Perform Ver más calificaciones de analistas para MRNA Ver las últimas calificaciones de analistas Ver más de Benzinga * Operaciones de opciones para Este mercado loco: obtenga opciones de Benzinga para seguir ideas comerciales de alta convicción * Las reuniones de octubre de la FDA y los CDC sobre las vacunas contra el coronavirus preparan el escenario para la autorización de uso de emergencia * The Daily Biotech Pulse: Eton obtiene el segundo visto bueno de la FDA del mes, actualizaciones de vacunas de Moderna, CureVac( C) 2020 Benzinga.com. Benzinga no brinda asesoramiento de inversión.
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